検死官、オーストラリアのスタントマン死亡事件を受け未承認ペプチドの見直しを要請
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オーストラリアの検死官は、医薬品および医療機器の国家規制当局である医薬品管理局（TGA）に対し、未承認ペプチドの使用について見直しを行うよう求めました。この要請は、物質を注射していたオーストラリア人スタントマンの死亡を受けたものです。
ペプチドは、タンパク質の構成要素であるアミノ酸が短く連なったものです。承認された医療処置で使用されているものもありますが、政府の承認を受けずにオンラインで販売されているものも多くあります。こうした未承認製品を、身体能力や外見の向上のために使用する人もおり、ソーシャルメディアやウェブサイトで宣伝されることも少なくありません。安全性や品質の検査を受けていないため、専門家は未知の成分が含まれていたり、保管や表示が不適切であったりする可能性があると警告しています。
検死官の所見からは、オーストラリアでこれらの物質の販売および使用を管理するため、より厳格な規則を導入できる可能性がうかがえます。TGAが見直しを実施すれば、未承認ペプチドの供給に対するより厳しい制限につながる可能性があります。こうした変更は、オンライン販売業者だけでなく、これらの製品を購入して使用する人々にも影響を及ぼすかもしれません。
この事件は、人への使用が承認されていない物質を使用することのリスクに注目を集めるきっかけとなりました。保健当局は、ペプチドの使用を検討している人に対して、まず医師または薬剤師に相談するよう呼びかけています。検死官の勧告に対するTGAの対応は、まだ発表されていません。
Sources: The Guardian
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