不合格的药品检测引发对印度药品召回制度的担忧
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药监机构记录的检测日期和结果显示，两种药品未通过所谓的溶出度检测。这些检测用于检验片剂或胶囊在体内的崩解和释放活性成分的效果。药品一旦不合格，其疗效可能达不到应有水平，这已引起专家的关注。
检测记录也让人们关注药品从市场召回的方式。专家表示，召回流程可能存在漏洞，这可能会拖慢不符合质量标准药品的下架速度。健康专家警告，如果患者继续使用此类药品，可能面临风险，尤其是在药物未能达到预期效果的情况下。
这一问题对印度而言十分重要，因为该国有大量民众每天购买药品，并依赖仿制药。因此，质量控制和清晰的召回规则对公共健康至关重要。专家呼吁加强检查，并在发现问题时加快处理速度，以便患者能够信任他们所使用的药品。
监管机构、健康专家和公众仍在讨论此事。如果读者对正在服用的药物有疑问，建议咨询医生或药剂师。随着当局审查检测结果和召回制度，预计将会有更多信息公布。
Sources: Telegraph India
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