العلاج الجيني المبكر يمنح الأمل لبعض مرضى التصلب الجانبي الضموري
Published
وجد باحثون أن العلاج الجيني قد يمنح أملاً جديداً للأشخاص المصابين بالتصلب الجانبي الضموري، وهو مرض خطير يصيب الخلايا العصبية ويجعل تحريك الجسم أصعب تدريجياً. وتقول كارولين إنغرე، التي تعمل في أبحاث التصلب الجانبي الضموري: "كلما حصل المريض على العلاج الجيني الموجَّه في وقت أبكر، زادت فرصته في العيش لفترة أطول."
ينطوي العلاج الجيني على محاولة التأثير في الجينات التي تسبب المرض أو تساهم فيه. والعلاج موجَّه، أي أنه مصمَّم لأنواع معينة من التصلب الجانبي الضموري. وبحسب إنغرе، للتوقيت دور كبير. فالمرضى الذين يبدأون العلاج في مرحلة مبكرة من مسار المرض يبدو أن لديهم فرصاً أفضل من المرضى الذين يتلقون العلاج في مرحلة لاحقة.
بالنسبة لمن يعيشون مع التصلب الجانبي الضموري، قد يكون لهذا الأمر أهمية كبيرة. فالمرض لا يمكن شفاؤه حتى الآن، ويتلقى كثير من المرضى علاجاً للتخفيف من الأعراض وتحسين جودة الحياة. وإذا تمكن عدد أكبر من المرضى من الخضوع للفحص الجيني والعلاج في مرحلة مبكرة، فقد يعني ذلك أن عدداً أكبر منهم سيحظى بفرصة للعيش لفترة أطول. غير أن هذا المجال ما زال قيد البحث، وهناك حاجة إلى مزيد من المعرفة حول الآثار طويلة المدى لهذا العلاج.
وخلاصة القول، تُظهر النتائج أن العلاج المبكر قد يكون حاسماً. ويتواصل البحث، ومن المتوقع أن تبيّن الدراسات المستقبلية كيف يمكن استخدام العلاج الجيني على نطاق أوسع في الرعاية الصحية.
Sources: www.lifesciencefocus.com
More Sweden news
- More people in Sweden use AI, most trust its answers
- SMHI issues several yellow snow warnings for parts of Sweden
- Sweden's parliament votes on a change that could revoke citizenship
- Planned data center in Skellefteå could become Sweden's largest electricity user
- Vietnam and Sweden want to develop cooperation in more areas
- Swedish gaming industry thriving this year
- Binance targeted in coup attempt: Report points to security weaknesses
- Sweden drops in climate ranking – new record low